درمان بیماری‌های قلبی به کمک CAR T cell ها

▫️استفاده از سلول‌های ایمنی خود بیمار برای مقابله با سرطان یکی از امید بخش‌ترین پیشرفت‌های تحقیقاتی در دهه اخیر است. راهکارهای جدیدی برای استفاده از این فناوری در درمان سایر بیماری‌ها ارائه شده است. در این مطالعه محققان CAR T cell ها را به منظور درمان بیماری‌های قلبی به کار بردند.

▫️سلول تی کایمریک گیرنده آنتی ژن یا CAR T cell یا chimeric antigen receptor، سلول‌های T بدن هستند که بعد از استخراج از خون، با مهندسی ژنتیک ،آن‌ها را قادر به شناسایی پروتئین خاصی می‌کنند. سپس لنفوسیت‌های T به کمک مسیرهای سیگنالینگ سلول‌های هدف را نابود می‌کنند.
▫️ فیبروز قلبی بیش از حد، عامل اصلی در پیشرفت بسیاری از بیماری‌های قلبی است. فیبروز قلبی در نتیجه فعال شدن فیبروبلاست‌ها، برای بازسازی میوکارد از طریق رسوب ماتریکس خارج سلولی، پس از التهاب مزمن و آسیب قلبی ایجاد می‌شود. حذف فیبروبلاست‌های فعال می‌تواند سفتی قلب را کاهش دهد. و سبب انقباض راحت‌تر قلب شود.

▫️ در این پروژه محققان با بررسی توالی RNA فیبروبلاست‌های فعال شده بیماران قلبی، گلیکوپروتئینی را که به طور خاص در سطح فیبروبلاست‌های فعال شده تولید می‌شود را شناسایی کردند و آن را FAP نامیدند. سپس CAR T cellهایی که FAP را مورد هدف قرار می‌دهند، طراحی کردند. سپس آن‌ها را برای موش‌های مدل سازی شده بیماری‌های قلبی از جمله هایپرتروفی بطن چپ، اختلال عملکرد سیستولیک دیاستولیک، فیبروز گسترده قلبی و فشارخون به کار بردند. طی یک ماه شاهد کاهش قابل توجهی در فیبروز قلبی و بهبود عملکرد سیستم دیاستولیک موش‌های تحت درمان بودند.

▫️ البته محققان متذکر می‌شوند که برای تایید FAP به عنوان هدف و اطمینان از به حداقل رساندن خطر این درمان مطالعات بیشتری لازم است.

#بیوتکنولوژی
✍🏼به قلم: آی‌سا رضوانی
📚منبع: sciencedaily ()

ما را در پیامرسان تلگرام دنبال کنید

📱🩸کنترل از راه دور قند خون

«میدان‌های الکترومغناطیسی دیابت را در مدل‌های حیوانی درمان می‌کنند»

💢 محققان دانشگاه Lowa دریافتند، قرار گرفتن موش‌های دیابتی در معرض ترکیبی از میدان‌های الکتریکی و مغناطیسی ساکن برای چند ساعت در روز، دو علامت اصلی دیابت نوع 2، یعنی قند خون و مقاومت به انسولین را به صورت طولانی مدت به حالت نرمال می‌رساند.

🔅 این کشف غیرمنتظره و هیجان‌انگیز امکان استفاده از میدان‌های الکترومغناطیسی (EMFS) را به عنوان کنترل از راه دوری برای ارزیابی دیابت نوع 2 افزایش می‌دهد.

💢 میدان‌های الکترومغناطیسی همه جا هستند. از ارتباطات راه دور و ناوبری گرفته تا دستگاه‌های تلفن همراه و در علم پزشکی نیز در دستگاه‌هایی نظیر MRI و EEG مورد استفاده هستند.
اما با این وجود، اطلاعات کمی در مورد چگونگی تاثیر آن‌ها بر فعالیت‌های زیستی وجود دارد.
کارتر و همکارش هوانگ در جستجوی سرنخی برای درک این ساز و کارها، دریافتند که بسیاری از حیوانات این میدان‌های الکترومغناطیسی را حس کرده و از آن برای جهت‌گیری و جهت‌یابی استفاده می‌کنند. آن‌ها دریافتند که در بدن ما نیز این اثر توسط مولکول‌های واکنش پذیر کوچکی ایجاد می‌شود که به عنوان «آنتن های مغناطیسی» عمل می‌کنند و برخی از این مولکول‌ها اکسیدان‌ها هستند.

🔅 مطالعه جدید نشان می‌دهد که EMFS تعادل اکسیدان‌ها و آنتی‌اکسیدان‌های کبد را تغییر می‌دهد و پاسخ بدن به انسولین را بهبود می‌بخشد.

💢 این تیم با داگلاس اسپیتز و تیم‌های پژوهشی از دانشگاه بریگام یانگ، که همگی جزو متخصصان شناخته شده بین‌المللی در زمینه بیولوژیک اکسیداسیون هستند، برای کمک به بررسی عملکرد یک مولکول اکسیدان به نام سوپراکسید، که در دیابت نوع 2 نقش دارد، همکاری کردند.
آزمایش‌های آن‌ها نشان داد که EMFS سیگنالینگِ مولکول‌های سوپراکسید را به ویژه در کبد تغییر می‌دهد، که منجر به فعال شدن طولانی مدت پاسخ آنتی‌اکسیدانی می‌شود تا تعادلِ نقطهِ تنظیمِ اکسیداسیون و پاسخ بدن به انسولین را متعادل کند.

🔅 از نظر ایمنی، سازمان بهداشت جهانی، EMFS کم انرژی را برای سلامتی انسان ایمن در نظر می‌گیرد و همچنین در این مطالعه نیز، هیچ عارضه جانبی در موش‌ها گزارش نشده است.

💢 با هدف مطالعات انسانی، محققان سلول‌های کبدی انسان را با EMFS به مدت شش ساعت تحت درمان قرار دادند و نشان دادند که EMFS ممکن است همان اثر ضد دیابت را ایجاد کند. این تیم اکنون در حال کار بر روی یک مدل حیوان بزرگ‌تر هستند تا ببینند آیا EMFS اثرات مشابهی را در حیوانی که از نظر اندازه و فیزیولوژی شبیه به انسان باشد ایجاد می‌کند یا نه.

🔆 کارتر می گوید: «رویای ما ایجاد یک کلاس جدید از داروهای غیرتهاجمی است که کنترل از راه دور سلول‌ها را برای مقابله با بیماری کنترل می‌کنند. (https://uupload.ir/files/a9p7_201006153507_1_540x360.jpg)»

#بیوتکنولوژی
✍🏻به قلم: نگار عمرانی

📚منبع: scienceDaily ()

ما را در پیامرسان تلگرام دنبال کنید

نقش ژن خاموش کننده ی سیگنال اپوپتوز در ایمونوتراپی سرطان سینه و ملانوما

محققان موسسه جان هاپکینز در تحقیقاتی ثابت کرده‌اند که ژن مسئول خاموش کردن سیگنال آپوپتوز می‌تواند در سرطان‌های سینه و ملانوما باعث مقاومت به ایمونوتراپی شود.

🔹طبق آمار فقط 20-30 درصد بیماران سرطانی به داروهایی که جهت تحریک و فعال سازی سیستم ایمنی به آن‌ها داده می‌شود پاسخ مثبت می‌دهند. یکی از دلایل این امر مکانسیم‌های مختلفی است که سلول‌های سرطانی برای فرار از سیستم ایمنی دارند. یکی از این مکانیسم‌ها که در سال 2018 کشف شده است مکانیسمی است که با هیپوکسی و کمبود اکسیژن فعال می شود و توسط فاکتور های رونویسی HIF1 و HIF2 اعمال اثر می‌کند.

🔹در این تحقیقات 325 ژن انسانی که در سلول‌های ملانومایی بیان بیش از حد داشته‌اند و با فرار از سیستم ایمنی مرتبط بوده‌اند شناسایی شدند. سپس محققان مشاهده کردند که 38 مورد از این ژن‌ها توسط فاکتور HIF1 رونویسی می‌شوند. که یکی از آن‌ها BIRC2 است. بیان بیش از حد ژن BIRC2 در 40 درصد سرطان‌های سینه، مخصوصا یکی از انواع مرگبار به نام triple negative اتفاق می‌افتد.

🔹سپس تیم تحقیقاتی سلول‌های تومور سینه و ملانومای بدون ژن BIRC2 را به موش تزریق کردند و مشاهده شد که تومور در عرض 3-4 هفته تشکیل می‌شود در حالی که در حالت عادی و در حضور ژن BIRC2 این روند حدود 2 هفته طول می‌کشد. همچنین مشاهده شد که در تومورهایی که ژن BIRC2 را ندارند، سلول‌های ایمنی بیشتری تجمع یافته‌اند.

🔹در نتیجه این فرضیه به وجود آمد که ژن BIRC2 با سرکوب عملیات سیستم ایمنی علیه تومور، سرعت رشد آن را افزایش می‌دهد. برای بررسی این فرضیه، سلول‌های توموری بدون BIRC2 را به موش فاقد سیستم ایمنی تزریق کردند و سرعت رشد تومور همانند شرایط عادی 2 هفته بود.

🔹برای بررسی دقیق‌تر نقش ژن BIRC2 در مقاومت به ایمونوتراپی، آزمایش‌های بیشتری انجام شدند. در این آزمایش‌ها به موش‌های دارای سرطان سینه و ملانوما داروهای تایید شده‌ی FDA برای سرطان‌ها داده شد و مشاهده شد که این داروها در موش‌های بدون ژن BIRC2 بسیار موثرتر هستند.

#بیوتکنولوژی
✍🏻به قلم: فرزانه خالقی
📚منبع: sciencedaily 

ما را در پیامرسان تلگرام دنبال کنید 

لود ویروسی covid-19 و ریسک ابتلا به سرطان

 پژوهشگران طی تحقیقی به این نتیجه دست یافتند که لود ویروسی بیشتر با ریسک بیشتر مرگ در میان بیماران سرطانی و غیر سرطانی بستری شده مبتلا به ویروس کرونا (COVID-19) همراه است. در میان بیماران COVID-19 بستری، کسانی که بدخیمی‌های خونی دارند و اخیراً برای سرطان تحت درمان قرار گرفته‌اند، بالاترین سطح سندرم حاد تنفسی حاد کرونا ویروس 2 (SARS-CoV-2) را دارند که باعث COVID-19 می‌شود. پروفسور ساتلین در مرکز پزشکی Weill Cornell در نیویورک و همکارانش قبلاً دریافتند که لود ویروسی زیاد SARS-CoV-2 هنگام ارائه به بخش اورژانس با مرگ و میر در بیمارستان در میان بیماران بستری عمومی ارتباط دارد. اما تاکنون مشخص نبود که لود ویروسی چگونه می‌تواند بر نتایج بالینی بیماران بستری در بیمارستان بستری شود که هم سرطان دارند و هم COVID-19.
در طی تحقیقات جدید به طور کلی، میزان مرگ و میر در بیمارستان 38.8٪ در بیماران با لود ویروسی بالا، 24.1% در میان بیماران با لود ویروسی متوسط و 15.3 %در میان بیماران با لود ویروسی کم بود. بیماران سرطانی الگوی مشابهی را نشان دادند که میزان مرگ و میر آن‌ها به ترتیب 45.2٪، 28.0٪ و 12.1٪ بود. لودهای ویروسی زیاد در بیماران مبتلا به سرطان با افزایش مرگ و میر در بیمارستان همراه است. این یافته حتی پس از تنظیم فاکتورهایی مانند سن و نیاز به اکسیژن مکمل طی سه ساعت پس از ارائه به بخش اورژانس از نظر آماری قابل توجه بود.

#بیوتکنولوژی
✍🏻به قلم: زهراپوستچیان
📚منبع: sciencedaily 

ما را در پیامرسان تلگرام دنبال کنید 

رشد کبد جدید در غدد لنفاوی خوک ها !!!!

✅یک مطالعه نشان می‌دهد که می‌توان در غدد لنفاوی خوک‌ها، کبد جدید رشد داد💡

🌀یک مطالعه جدید در زمینه پیوند کبد نشان داده که حیوانات بزرگ با کبدِ بیمار، می‌توانند اندام جدید را در غدد‌ لنفاوی خود از سلول‌های کبدی رشد دهند. سلول‌های کبدی به یک محیط سالم و مغذی برای بازسازی خود نیاز دارند درحالی‌ که در بیماری اِند استیجِ کبدی، کبد توسط بافت اسکار پر شده و به محیطی بسیار سمی برای رشد سلول‌ها تبدیل می‌شود.

🔸لاگاس عضو موسسه مک گوان می‌گوید :« کبد آسیب دیده برای احیای دوباره در تلاش است؛ هپاتوسیت‌ها سعی می‌کنند آسیب‌ها را ترمیم کنند اما نمی‌توانند و می‌میرند.

🌀نزدیک یک دهه پیش لاگاس دریافت که اگر سلول‌های کبدی سالم را به گره‌های لنفی موش تزریق کند، آن‌ها می‌توانند رشد کنند و یک کبد کمکی تشکیل دهند تا وظایف کبد ناکارآمد حیوان را به عهده بگیرد. اما موش‌ها کوچک بودند. لاگاس و همکارانش باید نشان می‌دادند یک حیوان بزرگ هم می‌تواند برای غلبه بر بیماری کبد، توده قابل توجهی از بافت ثانویه کبدی را رشد دهد.

🔸همه خوک‌های مورد‌ بررسی، بهبود عملکرد کبد را نشان دادند و بررسی دقیق غدد لنفاوی آن‌ها نه تنها سلول‌های کبدی در حال رشد، بلکه شبکه‌ای از مجاری صفراوی و عروق را که به طور خودجوش در میان سلول‌های کبدی پیوندی تشکیل شده‌اند، نشان داد.

🌀هنگامی که بافت آسیب دیده در کبد بومی حیوانات شدیدتر بود، کبد کمکی بزرگتر شد، این نشان می‌دهد بدن حیوانات به جای اینکه رشد فراری شبیه سرطان داشته باشد ، تعادل توده کبدی را حفظ می‌کند.

🔸این یافته‌ها نتایج یک مطالعه اخیر دیگر را تقویت می‌کند، که در آن لاگاس و همکارانش در کلینیک مایو نشان دادند که بافت سالم کبدی که در غدد لنفاوی خوک‌ها با نقص کبدی ژنتیکی رشد می‌کند، خود‌به‌خود به کبد حیوانات مهاجرت می‌کند و در آن‌جا سلول‌های بیمار را جایگزین می‌کنند و بیماری کبدی آن‌ها بهبود می‌یابد.

👈بنابراین، صرف نظر از علت بیماری کبد، از هپاتیت گرفته تا اعتیاد به الکل، لاگاس انتظار دارد رشد کبد کمکی در غدد لنفاوی برای بیمار کمک کننده باش

#بیوتکنولوژی
✍️به قلم: فاطمه شریعتی
📚منبع: sciencedaily 

ما را در پیامرسان تلگرام دنبال کنید 

آنتی‌بادی‌های خوراکی ، روشی برای پیشگیری و درمان بیماری ها

 

◽️تزریق آنتی‌بادی به خون روشی مرسوم برای درمان و پیشگیری از بیماری‌هایی نظیر سرطان، بیماری‌های عفونی و التهاب است. طراحی روشی برای مصرف خوراکی این داروها با هدف اثر موضعی بر لوله گوارش، مزایایی از جمله غیرتهاجمی بودن مصرف خوراکی و جلوگیری از عوارض جانبی سیستمیک را دارا می‌باشد. محققان به دنبال فناوری‌هایی هستند که آنتی‌بادی را حین عبور از معده محافظت کند و آن را سالم و فعال به محل مورد نظر برساند.

◽️در این مطالعه قالب آنتی‌بادی‌ای طراحی کردند که علاوه بر ساده بودن به اندازه کافی برای عبور از معده مقاوم است. تولید SIgA نوترکیب فرآیند بسیار پیچیده و سختی است، همچنین رزین مناسبی برای خالص سازی SIgA در مقیاس صنعتی وجود ندارد. این تیم آنتی بادی‌های ساده شده را در دانه‌های سویا تولید کردند. بیان و تجویز آنتی‌بادی در ماتریکس غذایی برای تحویل روده‌ای دارو بسیار مناسب به نظر می‌رسد؛ چرا که فرایند چالش برانگیز تصفیه را ندارد و امکان تولید به صرفه، در مقیاس بزرگ را فراهم می‌آورد. همچنین به علت تولید آنتی‌بادی در بذر گیاه، آنتی بادی دارای کپسول زیستی است و به کپسول گذاری نیازی ندارد و به راحتی خورده می‌شود.

◽️در این مطالعه فناوری آنتی بادی خوراکی در خوک‌ها مورد مطالعه قرار گرفت. اسهال ناشی از انتروتوکسوژنیک Ecoli در خوک‌ها بیماری شایعی است که هزینه‌های زیادی را به صنعت دامپروری تحمیل می‌کند. هم اکنون راه‌حل آن استفاده از آنتی‌بیوتیک است که به علت مسائل مربوط به مقاومت آنتی‌بیوتیکی و مشکلات بیماری‌های مشترک انسان و حیوان مصرف آن محدود شده است. تجویز این آنتی‌بادی‌ها در خوک‌های جوان مستعد ابتلا به عفونت Ecoli، نتایج خوبی را در پی داشت؛ به نظر می‌رسد درمانی موثر و ایمن برای کنترل این بیماری است.

◽️این تیم بیشتر به دنبال مصرف این آنتی‌بادی‌ها به عنوان محصول دامپزشکی بودند؛ با این حال کاربرد این داوری بسیار گسترده‌تر است. از آنجایی که روده خوک بسیار شبیه روده انسان است؛ می‌توان از این روش برای درمان و پیشگیری از بیماری‌های روده انسان و کاهش علائم بیماری‌های معده نظیر بیماری‌های کرون و کولیت اولسراتیو نیز بهره جست. تطبیق پذیری این فناوری جدید فرصت‌های متعددی را برای استفاده آن در زمینه‌های مختلف از جمله مواد افزودنی خوراک، مواد مغذی، داروهای زیستی و بهینه‌سازی میکروبیوم ایجاد می‌کند.

#بیوتکنولوژی
✍🏼به قلم: آی‌سا رضوانی
📚منبع: sciencedaily

ما را در پیامرسان تلگرام دنبال کنید

امیدی تازه برای درمان قطعی ایدز

ایمونوتراپی با CAR T Cell دوگانه جدید، امیدی تازه برای درمان قطعی ایدز

این مطالعه توسط محققان دانشگاه هاروارد، MIT و موسسه MGH انجام شده و اخیرا در مجله Nature چاپ شده است.

🔴 ایدز یک بیماری اپیدمیک جهانی است که بیش از 35 میلیون نفر به آن مبتلا هستند. درمان فعلی این بیماری Antiretroviral therapy (ART)است، که بیماری را کنترل کرده و علائم و قابلیت انتقال آن را از بین می‌برد. اما در این روش در صورت قطع دارو، بیماری دوباره پیشرفت می‌کند و می‌تواند همچنان مرگبار باشد. دلیل این امر وجود کپی‌هایی از ژنوم ویروس به صورت ذخیره در DNA سلول‌های آلوده است. این ذخایر یکی از مشکلات اصلی در درمان قطعی ایدز هستند.

🔴 استفاده از CAR T Cell ها، یک روش ایمونوتراپی بسیار قوی است که در حال حاضر در درمان سرطان استفاده می‌شود. در این روش سلول‌های T مهندسی می‌شوند تا گیرنده‌های خاصی (CAR) را بیان کنند و به این وسیله سلول‌های مشخصی در بدن را شناسایی و علیه آن‌ها پاسخ ایمنی ایجاد کنند.

🔴 محققان در این مطالعه تلاش کرده اند تا CAR T Cell هایی بسازند که برای سلول‌های آلوده به ویروس HIV اختصاصی باشند. این سلول‌هایT باید بتوانند در بدن برای مدت نسبتا طولانی زنده بمانند، تولید مثل کنند، سلول‌های آلوده را به سرعت حذف کنند و در عین حال خودشان به HIV آلوده نشوند. ( ویروس HIV در بدن به همین نوع از T Cell ها حمله می‌کند.)
برای محقق شدن این امر، ژن 3 پروتئین به ژنوم سلول‌های T اضافه شده است. پروتئین C34-CXCR4 و دو گیرنده‌ی CAR.
هر کدام از این گیرنده‌ها CAR دارای یک CD4 است که به آن کمک می‌کند سلول‌های آلوده به HIV را شناسایی کند و علاوه بر آن هر گیرنده‌ی CAR دارای یک قسمت تحریکی است که ایجاد پاسخ می‌کند. قسمت تحریکی در اولین گیرنده، 4-1BB domain است که تقسیم سلولی را تحریک می‌کند و در دومین گیرنده، CD28 وجود دارد که باعث ایجاد پاسخ ایمنی می‌شود.
پروتئین C34-CXCR4 که در مطالعات قبلی کشف شده است، باعث مصونیت سلول‌های T به ویروس HIV می‌شود.

🔴 بدین ترتیب CAR T Cell های دوگانه‌ای تولید شدند که در صورت مواجهه با سلول‌های آلوده به HIV تقسیم می‌شوند، پاسخ ایمنی ایجاد می‌کنند و خودشان آلوده نمی‌شوند. مطالعات روی موش‌های مبتلا به ایدز نشان داده است که ایمونوتراپی با این CAR T Cell ها همراه با روش ART باعث سرکوب سریع ویروس و در نتیجه کاهش ذخایر آن در ژنوم می‌شود.

این نتایج می‌تواند نوید بخش دستیابی به یک درمان قطعی برای بیماری ایدز در آینده نزدیک باشد.

#بیوتکنولوژی
✍️ به قلم فرزانه خالقی
منبع: sciencedaily

ما را در پیامرسان تلگرام دنبال کنید 

بررسی واکسنی جدید که ویروس SARS-CoV-2 را هدف میگیرد

🔬دانشمندان دانشکده پزشکی دانشگاه واشنگتن در سنت لوئیس، واکسنی ساخته اند که ویروس SARS-CoV-2 را هدف قرار می دهد.

🧫این واکسن برخلاف سایر واکسن های COVID-19 در حال توسعه ، به صورت تک دوز و از طریق بینی که اغلب محل اولیه عفونت است ، استفاده می شود. و در جلوگیری از عفونت در موش های مستعد ابتلا به کروناویروس جدید، مؤثر است.

🔻دکتر هربرت اس. گاسر ، استاد میکروبیولوژی مولکولی و آسیب شناسی می‌گوید: " موش ها به خوبی از بیماری محافظت شده اند و پاسخ ایمنی قوی در آن ها ایجاد شده است. و در بعضی از موش ها ، شواهدی از ایمنی استریل شده در قسمت هایی که هیچ نشانه ای از عفونت پس از برخورد با ویروس وجود ندارد، مشاهده می‌شود."

🔻آدنو ویروس ها اساس بسیاری از واکسن های تحقیقاتی مربوط به COVID-19 و سایر بیماریهای عفونی، مانند ویروس ابولا و سل هستند و سوابق ایمنی و کارآیی خوبی دارند. اما هنوز تحقیقات زیادی در زمینه القای واکسن از طریق بینی انجام نشده است.

🔻دکتر دیوید تی. کوریل، استاد برجسته سرطان شناسی: "همه واکسنهای دیگر آدنوویروس در حال توسعه برای COVID-19، با تزریق به عضله بازو یا ران انجام می‌شود. اما بینی مسیر جدیدی است، و نتایج ما شگفت آور و امیدوارکننده است. همچنین مهم است که تنها یک دوز واحد تولید چنین پاسخ ایمنی قوی می‌کند. واکسن هایی که برای محافظت کامل به دو دوز نیاز دارند ، کمتر موثر هستند زیرا برخی از افراد به دلایل مختلف ، هرگز دوز دوم را دریافت نمی کنند. "

🔻اگرچه واکسن آنفلوانزا به نام FluMist وجود دارد که از طریق بینی تحویل داده می شود ، اما از یک شکل ضعیف شده از ویروس آنفلوانزای زنده استفاده می کند و بنابراین نمی تواند در گروه های خاصی از جمله کسانی که سیستم ایمنی بدن آنها توسط بیماری هایی مانند سرطان و HIV تجویز شود.
♦️در مقابل ، واکسن intranasal جدید COVID-19 در این مطالعه، از ویروس زنده با قابلیت تکثیر استفاده نمی کند، و آن را ایمن تر می کند.

🔻محققان این واکسن را از دو طریق تزریق عضلانی و ورود از بینی در موش‌ها مقایسه کردند.
تزریق عضلانی واکسن پاسخ ایمنی ایجاد می‌کند که مانع از سینه پهلو می شود، اما از عفونت در بینی و ریه ها جلوگیری نمی کند. و این درحالی است که مسیر ورود از بینی، موجب جلوگیری از عفونت در دستگاه تنفس فوقانی -تحتانی ، بینی و ریه ها می‌شود و نشان می دهد که افراد واکسینه شده ویروس را گسترش نمی دهند یا عفونت دیگری ایجاد نمی کنند.

#بیوتکنولوژی
✍️ به قلم: نگار عمرانی
📚 منبع: sciencedaily

ما را در پیامرسان تلگرام دنبال کنید 

منعطف کردن هسته سلولها حرکت آنها را در بافت متراکم میسر ساخته که ترمیم آسیب را تحریک میکنند

گروهی از پژوهشگران🔬🧑🏻‍🔬 معتقدند که این روش جدید به بدن برای ترمیم جراحت ها کمک می کند. این گروه تئوری خود را با استفاده از دارو درمانی💊 و مهار آنزیم هایی در هسته سلول های مینیسک‌ زانو که مسئول استحکام و سختی ساختار هسته اند، آزمایش کردند.

مهارکننده ای به نام " تریکوستاتین A " برای نرم کردن هسته سلول ها به کار می رود که به آنها اجازه میدهد به مناطق غیر قابل عبور در بافت های سخت که قابلیت ترمیم پایینی دارند مهاجرت کنند. همچنین با این روش، بهبود در ترمیمِ بافتهای پیوندی دیگر بدن مثل تاندون و غضروف هم دیده شده است.
در واقع بعد از جراحت، بدن به سلول هایی برای مهاجرت به ناحیه آسیب‌دیده نیاز دارد که ماده زمینه ای بافت جدید را ایجاد کنند و در نتیجه بافت بتواند ترمیم شود؛ مثل کامیونی که بلوک های سیمانی را برای محل ساخت و ساز حمل می کند🚚🏗
اجازه دادن به سلول ها برای حرکت آزادانه تر به سمت محل آسیب، می تواند ترمیم را سریع تر و موثرتر کند. پژوهشگران باور دارند که هسته سخت سلول ها فاکتور محدود کننده برای مهاجرت آنها به سمت بافتهای مستحکم بدن است و باعث پارگی و ترکیدن هسته حین تلاش برای عبور از این بافت ها می شود. محققان به دنبال آزمایش این روش برای درمان پارگی های مینیسک زانو در حیوانات هستند🧑‍🔬🧪
📌به گفته Mauck از تیم محققان، این روش می‌تواند به صورت بالقوه برای تقویت پروسه ترمیم زخم، در بافت های دیگر مثل پوست🩹 هم به کار رود.

#بیوتکنولوژی

✍🏻به قلم : فاطمه شریعتی

📚منبع Science Daily 

ما را در پیامرسان تلگرام دنبال کنید

در دسترس بودن آنتی‌بادی‌های خنثی‌کننده SARS-CoV-2 بدست آمده از افراد آلوده به COVID-19 اعلام شد

🧬شرکت Absolute Antibody Ltd پیشرو در صنعت محصولات و خدمات آنتی‌بادی نوترکیب ، به تازگی در دسترس بودن آنتی‌بادی‌های خنثی‌کننده SARS-CoV-2 بدست آمده از افراد آلوده به COVID-19 را اعلام کرد.

🧪این آنتی‌بادی ، در اصل توسط مرکز تحقیقات سرطان فرد هوچینسون تولید شده است، در انواع نوترکیب مفید برای تحقیقات COVID-19 و در جهت پیشرفت  تشخیص ساخته شده است.
آنتی‌بادی‌های جدید از سلول‌های خونی بیمار مبتلا به COVID-19 آلوده تولید شده است و در مقاله اخیر نشان داده شده است که فعالیت خنثی‌کنندگی را در برابر SARS-CoV-2، کرونا ویروسی که باعث COVID-19 شود، نشان می‌دهد.

🧪دو کلون آنتی بادی (CV1 و CV30) هر یک به گلیکوپروتئین سطحی SARS-CoV-2 باند می‌شوند و همچنین CV30 نیز نشان داده شده است که به بخش اتصال شونده گیرنده (receptor binding domain=RBD) ویروس متصل می شود و تعامل با گیرنده سلول میزبان (ACE2) را مهار می‌کند. در حال حاضر هر دو آنتی‌بادی در گونه‌های مختلف، ایزوتایپ‌ها و زیرگروه‌هایی وجود دارند که برای گسترش استفاده از آن‌ها در برنامه‌های COVID-19 طراحی شده‌اند.

🧪این آنتی‌بادی‌ها، آنتی‌بادی‌های SARS-CoV-2 را در فرمت‌های انسانی آنتی‌بادی مانند IgG1 ، IgG3 ، IgM و IgA برای استفاده در روش‌های خنثی‌سازی و به عنوان کنترل‌های سرولوژیکی در آزمایش‌های تشخیصی COVID-19 ارائه می‌دهد.

🧪آنتی‌بادی‌های خنثی‌کننده جدیدی به مجموعه کاملی از آنتی‌بادی‌های کروناویروس مهندسی شده، از جمله کلون آنتی‌بادی ضد گلیکوپروتئین CR3022، آنتی‌بادی‌های نوکلوپروتئین، پروتئین‌های اتصالی ACE2 Fc و آنتی‌بادی‌های ضد ایمونوگلوبولین انسانی برای استفاده در آزمایش‌های تشخیصی می‌پیوندند.

#بیوتکنولوژی 
✍🏻به قلم: زهرا پوستچیان
📚منبع:news-medical
ما را در پیامرسان تلگرام دنبال کنید